岗位职责:
1. 独立实现ADC药物偶联反映全流程操作、造剂配造及不变性尝试,精准纪录、整顿尝试数据并提交上级复核;
2. 在上级领导下,设计偶联工艺有关尝试规划并发展尝试,结合文件调研,针对偶联过程中的问题提出可行解决规划;
3. 协助撰写药物申报资料、专利中偶联工艺有关内容及SOP,确保文档正确、规范、齐全;
4. 掌管公用试剂配造、器材灭菌,以及幼我分管仪器的定期守护与验证;
5. 实现上级交办的其他工作。
任职要求:
1. 硕士及以上学历,生物工程、生物造药、分子生物学、生物化学、免疫学等有关专业;
2. 1年以上蛋白纯化经验,有ADC偶联经验者优先;
3. 相识SDS-PAGE、SEC等常见分析检测步骤,具备肯定的问题分析能力;
4. 具备优良的沟通能力和团队合作意识,工作积极自动,能适应研发项目节拍与挑战。