1.掌管生物创新药的动物体内药效、药代及毒理学钻研：蕴含CRO筛选、交涉与关系守护；设计非临床钻研总体规划及专题试验；全程监管CRO执行，分析了局并审核汇报；评估项目进度及治理潜在风险 。
2.掌管IND申报中非临床板块资料汇总、撰写等注册支持工作 。
3.参加撰写报批资料、项目申报、专利、论文等章节；可在领导下实现至少一个领域的齐全报批资料或技术申报书 。
4.发展生物创新药项主张调研与评估工作 。
1.博士学历，或有3年以上有关工作经验的硕士 。
2.拥有优良的文件阅读及科技论文检索能力 。
3.有代谢或肿瘤领域经验者优先，有ADC研发经验者优先 。
4.拥有优良的沟通能力，责任心强，有团队意识 。